Allison Bardin

Introduction :

Comprendre la double capacité d’auto-renouvellement et de différenciation des cellules souches est un objectif crucial, aussi bien en médecine régénérative que dans le domaine du cancer. Notre groupe se concentre sur l’identification des mécanismes impliqués dans ces processus avec comme objectif à terme de comprendre la façon dont ils s’agencent pour permettre l’homéostasie à l’échelle tissulaire.

Projets :

Nous utilisons un système expérimental modèle, l’intestin de Drosophile, qui contient un millier de cellules souches intestinales multipotentes. Ces cellules souches intestinales produisent les deux types cellulaires différenciés nécessaires au bon fonctionnement de l’organe : les entérocytes et les cellules entéroendocrines. Ces cellules différenciées sont remplacées à peu près une fois par semaine chez les Drosophiles en bonne santé et peuvent être stimulées pour régénérer rapidement l’intestin en cas d’infection par des bactéries pathogènes ou de traitement avec des agents causant des lésions. C’est pourquoi ce modèle simple est excellent pour l’étude de certains tissus de Mammifères qui doivent pouvoir être régénérés en réponse à des signaux environnementaux, tels que l’intestin, le poumon ou la peau.
Nous utilisons ce modèle pour étudier deux questions fondamentales :
Comment la prolifération des cellules souches est-elle régulée ?
Quel est l’impact des lésions de l’ADN sur les cellules souches et les tissus au cours du vieillissement ?

Impact :

Nos recherches permettent de mieux comprendre la façon dont les tissus adultes fonctionnent et leur dérégulation au cours du vieillissement et en cas de cancer.