Lauréat 2023. Vivien Béziat et son équipe de recherche étudient les causes génétiques de prédisposition aux infections sévères à virus oncogènes muco-cutanés chez l’homme. L’équipe utilise une combinaison d’approches génétiques, moléculaires, et d’immunologie afin d’identifier des variants candidats dans le génome de patients et démontrer qu’ils sont à l’origine de...
Lauréate 2021. Céline Vallot et son groupe de recherche étudient les mécanismes épigénétiques à l'origine de la plasticité tumorale. Ils étudient comment les modifications chimiques de la chromatine, structurant l'ADN, jouent un rôle dans la définition du phénotype des cellules cancéreuses. Ils explorent la dynamique d'acquisition des caractéristiques épigénétiques dans...
Lauréate 2020. L'objectif principal de notre recherche est de comprendre comment les cellules souches adultes sont maintenues tout au long de la vie, comment elles génèrent et régénèrent les tissus et comment elles sont liées au développement des tumeurs. ...
Lauréat 2019. Romain Levayer et son équipe élucident les mécanismes de l'élimination des cellules de l'épithélium: le tissu le plus commun de notre organisme qui forme des barrières cohérentes. Plus spécifiquement, ils explorent comment les forces mécaniques peuvent influencer la survie des cellules et comment cela peut être exploité par...
Lauréat 2018. Le laboratoire de Christian Lesterlin étudie à la fois les transferts verticaux et horizontaux d'ADN chez les bactéries. Nous combinons génétique moléculaire et imagerie par microscopie pour observer en temps réel la dynamique des protéines et de l'ADN dans des bactéries vivantes....
Lauréate 2017. L’équipe d’Allison Bardin étudie les mécanismes de régulation contrôlant les cellules souches adultes. Ils utilisent des approches génétiques et génomiques pour identifier les mécanismes régulant la spécification des lignées de cellules souches, et déterminer la façon dont le vieillissement et les stress environnementaux influencent ce processus ...
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Christian Braendle cherche à comprendre comment les variations environnementales et les interactions génotype-environnement contribuent à la variation phénotypique. Il travaille avec son équipe sur le modèle animal C. elegans et des nématodes proches pour étudier comment les variations de l’environnement modulent les processus du développement et leurs résultats. Il travaille...
Manolis Papamichos-Chronakis étudie avec son équipe le rôle du remodelage de la chromatine et des variants d'histones dans la réplication de l'ADN eucaryote, la réparation de l'ADN et la division cellulaire. Ses modèles d'étude sont la levure et les cellules humaines. Il travaille à l'Institut Pasteur à Paris....
Nous avons tous deux versions (ou allèles) de chacun de nos gènes, l’une provenant de notre père, l’autre de notre mère. L’empreinte génomique parentale est un mécanisme épigénétique qui restreint l’expression d’un allèle selon son origine, paternelle ou maternelle. Les altérations de ce processus pour certains gènes ont pour conséquence...