Guillaume Canaud

Guillaume, Canaud

Lauréat 2020

Position actuelle

Professeur d'Université-Praticien Hospitalier (PU-PH)

Institution d’accueil

Université de Paris, Institut Necker-Enfants Malades (U1151), Hôpital Necker-Enfants Malades

Le laboratoire de Guillaume Canaud

Guillaume.canaud@inserm.fr

Microglie et interneurones dans le cerveau en développement

Malformation mixte lymphatique et veineuse développée par le modèle de souris PIK3CACAGG-CreER (Venot Q et al, Nature 2018)

Mécanismes moléculaires sous-jacents aux syndromes de surcroissance liés à PIK3CA

Notre groupe se consacre à déchiffrer les mécanismes qui sous-tendent la physiopathologie des syndromes de surcroissance et les anomalies vasculaires d’origine génétique afin de pouvoir proposer de nouvelles thérapies aux patients. Nous travaillons depuis longtemps sur la voie PIK3/AKT/mTOR dans le contexte des maladies rénales puis avons progressivement dérivés vers les pathologies vasculaires et d’hypercroissance. Pour déchiffrer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les syndromes de surcroissance, nous combinons des approches complémentaires in vivo et in vitro. Nous avons crée un grand nombre de lignées de souris génétiquement modifiées qui récapitulent les syndromes présentés par les patients. La force de notre équipe vient de la très grande complémentarité avec la clinique, puisque je suis au quotidien une cohorte unique de plus de 2000 patients atteints de ces pathologies. Cette complémentarité permet d’affiner les modèles expérimentaux et de mieux comprendre les attentes des patients.

Notre groupe se consacre à déchiffrer les mécanismes qui sous-tendent la physiopathologie des syndromes de surcroissance et les anomalies vasculaires d’origine génétique afin de pouvoir proposer de nouvelles thérapies aux patients. Pour atteindre notre objectif, nous disposons de 2 volets : le laboratoire de recherche et la clinique. Nous avons une interaction très forte entre ces deux entités. Le laboratoire développe de nouveaux modèles in vitro et in vivo afin de mieux comprendre la progression de la maladie, d’identifier des biomarqueurs potentiels et d’offrir de nouvelles possibilités thérapeutiques. À cette fin, nous avons mis au point de multiples modèles génétiques de souris et nous utilisons une technologie innovante pour explorer les changements cellulaires moléculaires et structurels des syndromes de surcroissance. Actuellement, nous essayons de comprendre l’impact de la mutation PIK3CA sur le devenir des différents tissus (tissus adipeux, os, vaisseaux…). Le laboratoire est composé de 13 personnes (1 technicien, 1 assistante ingénieure, 3 ingénieurs, 2 post-docs, 2 doctorants, 1 responsable de laboratoire, 1 assistant administratif et 1 chercheur principal). Notre recherche est soutenue par nombreux organismes notamment grâce à des subventions européennes (3 ERC depuis 2015), gouvernementales, de fondations privées et publiques et à de généreux donateurs. D’un point de vue clinique, nous avons créé une unité spécifique dédiée aux patients atteints de syndromes de surcroissance et/ou porteurs d’anomalies vasculaires d’origine génétique. Nous offrons aux patients un diagnostic moléculaire ainsi qu’un accès en une seule journée à tous les spécialistes dont ils ont besoin (chirurgiens, généticiens, radiologues, dermatologues, endocrinologues…). Cette équipe comprend également du personnel administratif pour organiser les rendez-vous médicaux, des infirmieres, des aides-soignantes, des kinésithérapeutes, des psychologues… Nous recevons des Français mais aussi des patients venant de l’étranger. Chaque mois, nous avons une réunion pluridisciplinaire pour discuter de tous les nouveaux cas ainsi que des patients nécessitant des conseils spécifiques. C’est une aventure humaine très passionnante et si vous souhaitez nous rejoindre ou nous rendre visite, n’hésitez pas à me contacter.

Formation

- 1995 : Diplôme de fin d'études secondaires (mathématiques et sciences biologiques)
- 1997 : Master en sciences biologiques et médicales
- 1996 – 2002 : Études de médecine, Université de Montpellier I, France
- 1998 : Diplôme d'anatomie et d'organogenèse, Université de Montpellier
- 1999 : Diplôme de neuroanatomie, Université de Montpellier I, France
- 2002 – 2007 : Résident en néphrologie
- 2004 : Diplôme de médecine de soins intensifs, Université Paris XI, France
- 2005 : DEA d'immunologie, U764, Paris-Université XI,
- 2007 : Mémoire pour l'obtention du diplôme de docteur en médecine. Thèse " Les FSGS récurrentes après une transplantation rénale ", Université Paris Descartes, France
- 2007 : Certification du conseil médical (Néphrologie)
- 2007 – 2012 : Résident senior en néphrologie et transplantation (Prof. Legendre), Hôpital Necker, Université Paris Descartes, France
- 2008 – 2012 : Doctorat dans le laboratoire du Dr Fabiola Terzi (biologie moléculaire et cellulaire), INSERM U1151, Hôpital Necker, Paris. 10/10/2012 Soutenance de thèse : "AKT/mTORC pathway in chronic kidney disease progression".
- 2012 – 2014 : Bourse postdoctorale au laboratoire du professeur Joseph Bonventre ("Lésions et réparations rénales"), Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, États-Unis
- 2014 - 2019 : Professeur associé de médecine, division rénale, Hôpital Necker, Université Paris Descartes, France
- 2018 : Chef du laboratoire (U1151-Equipe Canaud)
- Sept 2019 : Professeur titulaire de médecine, Hôpital Necker, Université Paris Descartes, France

Distinctions

- Prix du jeune chercheur 2010 du Centre de recherche Necker
- Prix du jeune chercheur 2014 de la Fondation Bettencourt-Schueller
- Prix du jeune chercheur 2014 de la Fondation Phillip
- Prix du jeune chercheur 2014 de la Fondation pour la science, Servier
- Prix du jeune chercheur 2014 de la Société française de néphrologie
- 2015 : Subvention de démarrage du Conseil européen de la recherche (ERC) (N° 679254)
- 2016 : Preuve de concept de l'ERC (N°737546)
Prix 2017 de la Fondation Tourre pour les jeunes chercheurs en sciences fondamentales
- Prix 2018 du jeune chercheur en sciences fondamentales de la "Fondation Cino Del Duca
- Grand Prix Jean Lecocq 2018, Académie des sciences
- Grand Prix Jean Hamburger de la Ville de Paris 2019
- 2019 Grand Prix de l'Association Robert Debré pour la Recherche Médicale
- 2019 1er prix Line Renaud-Loulou Gasté
- Prix Eloi Collery 2019 Académie française de médecine
- Prix Cercle FSER 2019
- 2019 RHU (subvention du gouvernement français, Investissement d'Avenir, 9.5M€)
- Prix Jean Valade 2020, Fondation de France
- 2020 Subvention de consolidation du Conseil européen de la recherche (CER) dans le cadre du programme de recherche et d'innovation Horizon 2020 de l'Union européenne
- Prix triennal et international Gagna A. & Ch. Van Heck pour les maladies incurables (Fonds national belge pour la recherche scientifique)