Maria-Elena Torres-Padilla

Introduction

     Maria-Elena Torres-Padilla et son laboratoire utilisent l’embryon de souris comme modèle car il s’agit de l’un des seuls systèmes où il est possible d’explorer les bases de la totipotence et de la différenciation. Le zygote, produit de la fécondation d’un ovocyte par un spermatozoïde, a en effet une capacité inhérente à former toutes les cellules d’un organisme. Au cours du du développement pré-implantatoire, et des premières divisions, des décisions concernant le destin cellulaire sont prises pour la première fois. Les modifications générées par la chromatine lors de la régulation génétique doivent garantir la plasticité requise pour prendre ces decisions. Cependant, les protéines régulant la structure de la chromatine au cours du développement précoce ou la façon par laquelle la chromatine est remodelée tout au long de cette période pré-implantatoire restent largement méconnus.

Projets

     Les axes de recherche abordés par le laboratoire de Maria-Elena Torres-Padilla visent à répondre aux questions suivantes :

1/ De quelle façon la structure de la chromatine est-elle établie au début du développement embryonnaire?

2/ Quelles sont et quelle est la function des molécules impliquées dans le remodelage de la chromatine au cours du développement précoce ?

3/ Quel est le rôle de ces protéines dans la spécification des cellules pluripotentes ?

Implications

     Les recherches de Mario-Elena Torres-Padilla nous aident à comprendre comment la structure de la chromatine est progressivement modifiée pour restreindre la détermination du destin cellulaire, avec pour conséquence la perte de la pluri-potence. Son travail permettra également de nouvelles avancées dans la compréhension de la biologie des cellules souches pluripotentes, en particulier leur origine et leur développement.